Aranyérem született a budapesti kard...
Az elmúlt években kapott megfelelő figyelmet az SMA-val, vagyis gerincvelő-eredetű izomsorvadással élő gyermekek sorsa. Magyarországon évente 12-15 gyermek születik ezzel a betegséggel, a tünetek korai felismerése és a mielőbb megkezdett kezelés jelentős életminőség javulást hozhat számukra és akár megmentheti az életüket is.
A kislány gerincvelői eredetű izomsorvadásban szenved, kezelése pénteken kezdődött. A csodaszerként emlegetett készítmény 700 millió forintba kerül, április óta azonban bizonyos esetekben az állam fizeti a terápiát – hangzott el az M1 Híradójában.
Mint ismert Kásler Miklós az emberi erőforrások minisztere bejelentette, hogy áprilistól egyedi méltányosság alapján TB-támogatással részesülhetnek a Zolgensma-kezelésben az SMA-ban szenvedő kisgyermekek. A 700 millió forintba kerülő kezeléshez korábban adakozások útján juthattak a magyar gyerekek.
Jól van és elhagyhatta a Semmelweis Egyetem intenzív osztályát az egyéves, gerincvelői izomsorvadásban (SMA) szenvedő Lili, aki az intézmény II. számú Gyermekgyógyászati Klinikáján kaphatta meg a több mint 700 millió forintos Zolgensma-készítményt vénás infúzióban.
Az SMA-t fontos minél előbb diagnosztizálni, és elkezdeni a kezelését, ugyanis legsúlyosabb formája még kétéves kor előtt halált okozhat. Magyarországon ezentúl a betegségben szenvedő kisgyermekek állami támogatást kaphatnak a nagyjából 700 millió forintos kezelésre.
A ritka és végzetes betegségben szenvedő bükkösdi kisfiú, Zente története egyedülálló összefogásra késztetett sok száz embert: adományaiknak köszönhetően néhány nap alatt hatalmas összeg – mintegy 700 millió forint – gyűlt össze számára egy új, remélhetőleg életmentő terápia finanszírozására. Sikerült! Csodát tettetek! Köszönjük! – üzenték a...